大家好，关于傅克烷基化能用二氯甲烷做溶剂吗很多朋友都还不太明白，今天小编就来为大家分享关于烷基傅克化反应的知识，希望对各位有所帮助！
phBr发生傅克烷基化反应为什么应phNo3做溶剂?
1、phBr发生傅克烷基化反应用phNo3做溶剂，是因为：1）溴苯和硝基苯都含有苯环，硝基苯有一定的极性，因此硝基苯对溴苯、催化剂三氯化铝、烷基化剂都具有良好的溶解性。2）硝基苯上硝基的吸电子能力很强，不会被烷基化。
2、反应强烈。傅-克烷基化反应是卤代烷、烯或者醇在酸催化下形成由碳正离子引起的。克烷基化反应有较大气泡产生。
3、反应的具体条件，如温度、反应时间和用量，可能会因具体反应体系和所需产物而有所不同。此外，需要注意的是，傅克烷基化反应对于苯环上的氯原子并不是特别容易进行，因为苯环上的氯原子对亲核试剂的亲核性较低。
4、卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3，FeX3 ]的存在下，与芳烃发生取代反应，生成烷基苯的反应，统称为傅克烷基化反应。
傅克烷基化反应
1、傅克烷基化反应是一种有机化学中的亲电取代反应，也被称为Friedel-Crafts烷基化反应。
2、傅列德尔克拉夫茨反应，是烷基化与酰基化反应 ，统称傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应。
3、傅克反应即为 Friedel-Crafts 反应，是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。
4、傅克反应 傅克（傅瑞德尔-克拉夫茨）反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法，称为Friedel—Crafts反应，简称傅克反应。
5、可以发生。反应温度和溶剂通常限制不大，室温下即可进行，傅克烷基化反应又称为傅氏烷基化或者傅氏酰基化，反应条件是无水氯化铝。
在氮气氛围下二氯乙烷是不是不会发生傅克烷基化反应
可以发生。反应温度和溶剂通常限制不大，室温下即可进行，傅克烷基化反应又称为傅氏烷基化或者傅氏酰基化，反应条件是无水氯化铝。
不能发生傅克反应酰基化的化合物如下：硝基苯。正如我们在常用人名反应-傅克反应（傅克酰基化反应）中所讲，傅克烷基化反应一般得到的都是混合物，且难以分离，所以在合成反应中意义不大。
度。二氯乙烷傅克烷是一种难溶于水的物质，其中计划温度可以达到80度。二氯乙烷傅克烷在常温常压下为具有类似氯仿气味和甜味的无色透明油状剧毒液体。
上述试剂都没有除水，全程氮气环境反应。反应完溶液变黑。产物做了核磁以后，从峰上看完全没有反应。和反应物的峰完全一致。用往一个类咔唑的环（4，4′-Bis（N-carbazolyl）-1，1′-biphenyl）上加叔丁基。
傅克烷基化反应也有一些局限性。首先，它需要使用路易斯酸作为催化剂，这可能会对环境造成污染。其次，该反应通常需要使用大量的卤代烷，这可能会导致成本较高。此外，该反应的立体化学控制较差，因此有时会产生复杂的混合物。
苯环上有强吸电子基（如－NO2 、 －SO3H ）时，不发生傅克反应。
二氯甲烷可以与苯在路易斯酸存在的情况下发生傅克烷基化反应生成甲苯...
1、AlCl3）作用下， 主要产物是二苯甲烷， 还有蒽等稠环芳烃。 在哪种情况下， 都不会生成甲苯。
2、傅-克烷基化反应：芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂（如AlCl3，FeCl3， H2SO4， H3PO4， BF3， HF等）存在下，发生芳环的烷基化反应。
3、它可以通过傅克烷基化反应转化为甲苯。在这个反应中，苯与卤代烃（如一氯甲烷）在催化剂铝氯化合物（AlCl3）的作用下发生取代反应。
4、二氯甲烷在三氯化铝存在下可与苯发生 Friedle－Crafts 反 应，二氯甲烷与苯反应得到二苯基甲烷。先二氯甲烷中的一个氯和苯环发生f-k烷基化，然后剩余的氯和另外一个苯环发生进一步f-k烷基化，就得到二苯基甲烷。
5、苯与RX反应生成的烷基苯比苯活泼，所以要使用过量的苯，避免反应生成的烷基苯进一步发生烷基化反应生成多烷基取代产物。
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